导读： 肾上囊肿就是多囊肾吗 多囊肾与肾脏多发囊肿是一回事吗？爱问知识人 肾囊肿和多囊肾是不是一样的病 B超发现肾上有两个囊肿算多囊肾吗? 两侧肾脏囊肿很多，是多囊肾吗 两侧肾脏囊肿很多，是多囊肾吗 两个肾上都有肾囊肿是不是多囊肾 肾脏上有多个囊肿是多囊肾吗
肾上囊肿就是多囊肾吗
多囊肾是肾囊肿的一种，肾囊肿是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称，常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾、单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿。
多囊肾与肾脏多发囊肿是一回事吗？爱问知识人
多囊肾是指双侧肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿，囊肿呈进行性增大，聚集成串，并因此导致肾脏结构和功能损害的一类遗传性肾脏疾病。根据不 同的遗传方式，可以是代代遗传，...
肾囊肿和多囊肾是不是一样的病
两者不是一个病，肾囊肿是肾脏囊性病变，肾囊肿多数属于遗传性，少数是后天的或未定性，多囊肾是基因突变和遗传有关。
B超发现肾上有两个囊肿算多囊肾吗?
您好，你的这种情况，考虑是多囊肾,主要表现为肾区疼痛。可以使用B超确诊。建议尽快去医院对症治疗，以免延误病情。不必过于担心，要与医师合作。保持乐观的心态，有助于...
两侧肾脏囊肿很多，是多囊肾吗
多囊肾是属于肾脏的遗传疾病，主要表现为肾脏有多个囊肿，严重时可以损伤肾功能。有多囊肾的情况下，要做到定期复查肾功能、肾脏B超，看有无肾脏的损伤和囊肿的增大。有...
两侧肾脏囊肿很多，是多囊肾吗
多囊肾是属于肾脏的遗传疾病，主要表现为肾脏有多个囊肿，严重时可以损伤肾功能。有多囊肾的情况下，要做到定期复查肾功能、肾脏B超，看有无肾脏的损伤和囊肿的增大。有...
两个肾上都有肾囊肿是不是多囊肾
多囊肾和肾囊肿是囊肿性肾脏病中最常见的两种，此外还有肾髓质囊肿，获得性肾囊肿等。多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病，常见的是常染色体显性遗传型（又叫成人型多囊肾），常见发病年龄为40岁以后，但从我们临床观察，由逐步前提之势，常表现为肾肿大，两侧受累程度可有明显差别，皮髓质满布大小不等的囊肿，直径0.1-数厘米。约20-50%的人伴多囊肝，10-20%伴脑动脉病，10%伴脾囊肿，由此可见，多囊肝也是多囊肾的一个并发症；而肾囊肿又叫单纯性肾囊肿，主要见于成年人，50岁以上更多见，常表现为一侧或两侧肾脏有1个或少数几个囊肿，直径一般0.5-数厘米，成孤立球形，多在皮质，并能改变肾外形。单纯性肾囊肿与多囊肾有什么不同从发病机理上讲，与多囊肾不同，单纯性肾囊肿不是由先天遗传而是后天形成的。过去曾认为它是由局部缺血造成，近年来的研究认为可能是由肾小管憩室发展而来。随年龄增长，远端小管和集合管憩室增加，单纯性肾囊肿的发生率亦随之增加。单纯性肾囊肿自然变化缓慢，有人曾用B超进行数年追踪观察，发现其中只有少部分发生变化，主要是数目的增加，其次是大小的轻度增加，少数轻度缩小。单纯性肾囊肿一般不会出现症状，常因其他目的作尿路X线、腹部B超或CT检查时无意被发现。可以出现血尿和局部疼痛，也可出现肾盏梗阻和继发感染，但不会导致肾功能衰竭。
肾脏上有多个囊肿是多囊肾吗
您好！湿疹是一种常见的由多种内外因素引起的表皮及真皮浅层的炎症性皮肤病。中医认为主要是因为胃肠湿热、风湿蕴肤、湿热蕴结、血虚风燥等导致体内湿热,湿毒过盛而...
猫咪多囊肾是先天的吗
为什么我家公猫绝育后变瘦了？
您好，我是一名执业兽医师。针对你的这个问题，我遇到真的不是很多，因为绝大部分猫在绝育以后会长胖，主要是激素的原因，还有就是猫咪本身是一种在野外生活的动物，每天需要消耗大量的体力，但是现在宠物主人饲养猫咪的方法是给一碗吃的，任意地让其吃。而不是定时定量的吃法，所以绝大部分猫咪是偏胖的。你家的猫咪如果手术后出现这种现象，首先需要考虑的是不是有先天性的肾脏问题，特别是多囊肾之类的疾病，因为手术过程中，狗狗本身的血液循环会降低，也就是会减少，如果手术过程中血压有问题，很容易造成肾脏的问题。当然一旦肾脏出现了问题就一定会出现长不胖等问题的出现。还有一点是需要考虑肝脏的问题，因为最近的宠物粮食是层次不齐，有些粮食中的黄曲霉的含量是超标的，因为监管这一块不是很到位，所以无法进行一个监管。黄曲霉的慢性中毒是损害肝脏这一块的主要原因。另外就是猫自身的体质，不是属于那种很贪吃的猫。针对以上的情况建议你去宠物医院做检查，首先需要检查的生化，看肌酐、尿素氮、有机磷是否是升高的，下来就是肝脏的一些指标GGT、AST、ALKP等是否是增加的。如果有条件做一些超声波的检查。如果猫咪长期大便不是很好，建议给其进行吃处方粮，或者需要了解是否有胃肠道过敏问题等的考虑。希望我的回答对你有帮助，有任何问题，加我头条号【兽医陈满福】，我会每天分享宠物知识给大家。
猫咪有多囊肾，突然尿很多血是什么原因，会是囊肿破裂了吗？这个应该怎么...
先天性多囊肾，常伴发肝囊肿，是一种先天性遗传性疾病，肾脏实质内充满数不清大小不等的与外界不相通的圆形囊肿，囊内含有液体，小的肉眼看不到，大的可有数厘米。表现为夜尿增多、腰痛、高血压等。尿检常有血尿、少量蛋白尿，常会缓慢地发展成为慢性肾衰，所以必须引起注意。肾功能显示肌酐略升高，提示肾功能已有损害，需要积极治疗，西医对单纯性的肾囊肿可行穿刺等治疗，但对于多囊肾没有很好的治疗方法，可以采用纯中医中药治疗，药物作用于囊壁小血管，加速囊液的吸收，从而使囊肿逐渐萎缩消失
你们的折耳猫现在都几岁了?
想做个调查,你们的折耳现在都几岁了?或者活到了几岁?我的孩子今年刚刚离开我，七岁，她是多囊肾，最后慢…
纯种猫咪主要遗传病有哪些？
有人说，纯种的猫咪更容易患上遗传疾病。当然，这与神气的遗传基因有关。临床研究发现，纯种猫咪主要的遗传疾病主要有以下一些。而且，不同品种的猫咪，其遗传疾病也可能不一样哦。第一类，如波斯猫，异国短毛猫，喜马拉雅和金吉拉猫等，容易出现多囊肾导致肾衰竭，还有不可避免的特殊短鼻管带来的呼吸道问题和泪腺问题等等。第二类，苏格兰折耳猫 等（折耳猫类），只要携带折耳基因，包括折耳立耳，不管是折耳配折耳，折耳配英短，还是折耳配美短，都有骨骼遗传病，软骨骨质发育异常，一旦发作，猫咪会在痛苦中死去。此外和英短美短一样，有心脏方面的问题，比较常见的是心肌肥大造成的猝死。第三类，美国短毛猫和英国短毛猫，容易出现心血管方面的问题，尤其是美短公猫，可能有先天性心脏病和心肌炎，会猝死，一般发病于1岁到3岁。第四类，缅因猫，容易出现先天性心脏病，紧张可致死，此外还易患肾衰竭。俄罗斯蓝 容易患易患肾衰竭；卷毛猫和折耳猫一样，容易遗传无法治愈的骨骼疾病
我家小猫多囊肾现在发病很久了
朋友你好，根据你描述的情况。建议你最好到医院检查一下，确诊以后针对性治疗。平时多注意锻炼，少吃辛辣食物，多吃水果。希望对你有帮助
如何照顾得了多囊肾的猫咪?
我家猫咪两侧肾肿大，爱喝水，饭量和活动量减少。大便干燥，经常吐。去一家宠物医院检查后医生说，得了多…
母猫先天多囊肾可以绝育吗
病情分析：
多囊肾综合症，多囊肾是遗传性疾病，是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的慢性进行性疾病。指导意见：
可以做绝育术，没症状的多囊肾可以不管他，做好定期复查，囊肿增大严重时可以手术切除囊肿
猫多囊肾有后天的吗
后天为什么会得多肾囊？会不会遗传给下一代？
多囊肾具有隐性遗传的可能，如果父母都是突变基因携带者，同时将突变的基因传递给你，你就有可能患有此病，建议你进行基因检测，查看结果。如果你爱人这个基因没有突变位点...
多囊肾后天不良习惯引起的，是不是比先天遗传的好治
多囊肾病肯定是一种常染色体显性遗传疾病，无论是遗传性还是获得性的。北京联科中医肾病医 院治疗方案多样化，擅长对 症治疗，可以试试。
后天多囊肾会遗传吗？
你好，你所提的问题后天多囊肾会遗传吗，解释如下，多囊肾是常见的遗传性肾病的一种。50%的多囊肾会进入到慢性肾功能衰竭，随着疾病的进展，步入尿毒症期你目前的肌酐达800...
有没有后天多囊肾？
对于多囊肾来说，传统的虚弱只能控制症状，但是它在囊肿和肾功能中没有发挥重要作用，这也将导致疾病的进一步发展。对疾病的研究和理解是找到战胜疾病的方法。现在我们知道...
多囊肾是天生的？后天可能有机会得到吗？
多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。根据遗传方式不同，可分为常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和常染色隐性多囊肾病(autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)。常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。ADPKD是一种最常见的单基因遗传性肾病，发病率1/1000~1/4000，发病年龄多在30~50岁，故既往又称之为“成人型多囊肾病”，实际上该病可发生于任何年龄，甚至胎儿，故“成人型”这一术语并不准确，现已废用。ADPKD除累及肾脏外，还可伴有肝囊肿、胰腺囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等，因此，它也是一种系统性疾病。目前已经明确引起多囊肾病的突变基因主要有PKD1HE PKD2两种。60岁以上患者将有50%将发展至终末期肾衰竭，占终末期肾衰竭病因的5~10%。ARPKD是一种隐性遗传性肾病，一般在婴儿期即有明显表现，因此过去称为“婴儿型多囊肾病”，少部分发生于儿童或青少年。发病率约1/1万~1/4万，常伴有肝脏受累，表现为肝囊肿。目前已发现其发病与PKHD1基因有关。ARPKD患儿中，50%在出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或肾衰竭，存活至成人者主要特征是肾集合管纺锤形扩张，进展至肾衰竭，同时伴有肝内胆管扩张、先天性肝纤维化，临床表现为门脉高压症。由于ARPKD是一种少见病，多发生于儿童，故本文仅介绍ADPKD。本病为常染色体显性遗传，按其遗传规律，代代发病，男女患病几率均等。父母一方患病，子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十，可能为患者自身基因突变所致。目前已知ADPKD突变基因有两个，按照发现前后分别命名为PKD1和PKD2。PKD1位于第16染色体短壁(16p13.3)，基因长度52kb，有46个外显子，mRNA为14kb。PKD2位于第4染色体长臂(4q22~23)，基因长度 68kb，有15个外显子，mRNA约2.9kb。第3个基因(PKD3)可能存在，但尚未在染色体上定位和克隆。PKD1和PKD2的蛋白表达产物分别成为多囊蛋白1和多囊蛋白2。迄今报道的PKD1和PKD2基因突变形式分别为81中和41种，包括错义突变、无义突变、剪切错误、缺失、插入和重复等。二次打击学说
Qian等在1996年提出了体细胞等位基因突变学说，即
“二次打击(two-hit)”学说。该学说认为多囊肾病小管上皮细胞遗传了父代的PKD突变基因(生殖突变)，...
后天可以形成多囊肾吗？
你好，关于后天可以形成多囊肾吗？这个问题，多囊肾是一种遗传性的肾病，既然有点儿疼，可能是囊肿比较大了，应该尽快治疗的。可以挂肾内科，这是药物治疗。或者外科，这是...
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